“老裘，啥情況？” 徐雲剛回到實驗室，便對著手持試管的裘生問道： “裡外裡才一個多小時吧？取代反應這麼快就完成了？” “沒錯，你先等我把這玩意兒放好。” 裘生聞言小心翼翼的放下試管，走到另一張桌上拿起一份紙質報告，遞給徐雲： “準確來說是一個小時二十七分鐘，5-環氧-1-十六碳炔的活性似乎比我們預計的高不少。” 徐雲接過報告看了幾眼，點點頭： “這種曲線...看來應該是溫度設定的問題，估摸著和我剛才叫小趙升溫有關。 老裘，我不是化學方向的專攻，5-環氧-1-十六碳炔這東西在180度和170度的時候活性差這麼多嗎？” 裘生沉吟了一會兒，搖搖頭： “5-環氧-1-十二碳炔我倒是清楚，十六碳炔嘛......似乎國內對它的瞭解程度也相對有限。 180和170這兩種溫度環境倒是挺常見的，但是再加上個取代反應就不好說了，畢竟碳炔這玩意兒...材料學現在研究的還要多點。” 徐雲若有所思的點了點頭，不再說話。 碳炔，指的是是碳原子聚集在一起形成的鏈，這些碳原子透過雙鍵或者交替的單鍵和三鍵連線在一起。 碳炔已被證明比鋼強200多倍，是石墨烯抗拉強度的2倍，被認為是世界上最強韌的材料，強度超過鑽石40倍。 它在1885年被提出，但直到2016年4月21日，維也納大學才搞出了6400個碳原子組成的碳鏈。 從量產的角度上來說，它確實算是一個新晉的產物。 環氧碳炔則要更復雜一些，徐雲其實也沒指望它作為終產物。 引入這種物質的目的主要是為了在碘化亞銅催化下，令環氧端炔能夠與1-溴-2-戊炔反應生成環氧二炔。 最後經醋酸鎳/硼氫化鈉催化氫化，得到目標資訊素(3Z，6Z，9S，10R)-9，10-環氧-3，6-二十一碳二烯。 因此5-環氧-1-十六碳炔在整個反應中屬於中間產物，徐雲原先的想法只是希望它能穩定起到一個上下銜接的作用而已。 但根據眼下的情況來看...... 這玩意兒似乎在特定情況下，會具備某些比較活潑的化學性狀？ 徐雲默默將這個情況記在心裡，打算抽空去問問更專業的大佬，同時對裘生說道： “好了，我們繼續吧。” 裘生點點點，跟著徐雲歸位，重新操作了起來。 或許是中午吃過飯的緣故，比起上午相對乾澀的磨合，下午的課題組眾人就像是加了潤滑劑一樣，進進出出的非常順利。 在經過一整夜的加班後，課題組終於在次日凌晨正式合成出了目標資訊素，比原先徐雲預計的提前了整整近十個小時。 ......... 一夜無話。 次日下午一點三十分，徐雲再次站到了主操作檯前。 “各位學弟學妹。” 他環視了周圍一圈，記憶中上次見到這種六人齊聚的場景彷彿還在昨日： “經過大家昨天的不懈努力，咱們算是把這次課題的第一步關卡給邁過去了，廢話不多說，今晚加餐走起！” “啪啪啪——” 話音剛落，唐怡秋等人便拍起了掌聲。 隨後徐雲頓了頓，繼續說道： “另外從今天開始，咱們要開展對資訊素和吡蟲啉的合成，這個環節呢主要有兩個步驟： 一是透過不對稱性一個CH3給定向性的環化，二便是新物質的合成。 咱們合成的目標資訊素結構非常複雜，誰也無法確定能否精確的去掉一個CH3進行環化，所以還請大家齊心協力，爭取能做出一個好成果！ 好了，該說的就說到這兒，大家開始實驗吧！” 說著他大手一揮，眾人依次歸位。 徐雲則來到主操作檯，親自操刀起了主要步驟。 “小唐。” 徐雲認真的做著前期準備，嘴上則對唐怡秋道： “先加入保護氬氣！” “明白！” 待氬氣加入後，徐雲開始向250mLSchlenk反應瓶中加入了無水50mol的LTHF和20克六甲基磷醯胺，攪拌溶解。 處理完畢後，他將反應體系溫度降到了-78℃，加入2.52 g炔丙醇，再用注射器逐滴加入了正丁基鋰，升溫至-30℃。 又過了三個小時，攪拌反應充足發生。 “小唐，準備22.50mmol的1-溴十一烷！” 與此同時。 在不可見的微觀領域裡，某些奇妙的反應正在悄然發生。 LTHF，嚴格意義上來說應該叫LT-HF。 前者意思為low temperature，也就是低溫，HF則是氟化氫。 LTHF和六甲基磷醯胺就像是兩個情竇初開的少男少女，互相喜歡著彼此卻不敢表達，磨磨蹭蹭了半天，不過才推進到了借個橡皮擦的地步。小主，這個章節後面還有哦，請點選下一頁繼續閱讀，後面更精彩！